制藥行業的產品由于涉及到人的健康，所以對管理的要求更高更嚴格。首先生產的產品本身要獲得國家醫藥管理機構的認證和批準； 其次要求對生產物流全過程都要有詳細的跟蹤記錄和質量管理認證。第三，生產和管理過程要符合《藥品生產管理規范》（ GMP） 要求。

對于參與國際競爭的企業來說，還要結合世界衛生組織（ WHO）發布的《 WHO 藥品生產質量管理規范》《 WHO關于實施國際貿易中藥品質量保證制度的指導原則》《 WHO 關于對藥品生產企業檢查的暫行指導原則》，同時也要考慮到進口國的具體生產管理規范。

制藥行業是以配方為基礎的行業，產品是通常用固定的生產線生產出來的,生產線按工藝過程可以分為若干個工序,每個工序涉及到生產配方和承擔生產任務的不同部門。 

制藥中物料的變動性強，工藝流程的制約變量多，造成了其在管理上與其它行業的顯著差異。

以大科技制藥行業解決方案融入企業管理思想，結合制藥業的 GMP 認證。

可以實現不同層次的應用軟件間的集成。不同的功能模塊可以相互調用彼此的接口，實現功能模塊的集成；不同的套件系統的，可以根據預留的接口實現套件的集成。這種靈活的軟件集成方式，保證了系統軟件功能的可定制性、高度的集成性和可擴展性。通過解決數據的分布性和異構性問題，實現企業數據的全面整合。用戶可以統一而透明地訪問各種異構的數據資源，全面掌握企業各種類型的數據，并可以進行深度的數據分析和挖掘，加強了對企業數據管理的廣度和深度。

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